О вакцине против SARS-CoV-2

Главная  »  Исследования и мониторинг COVID-19  »  О вакцине против SARS-CoV-2
Версия для печати

Семь вопросов о вакцинации

перейти


Об оценке поствакцинального иммунитета после вакцинации «ЭпиВакКорона»

05.07.2021 г.

Роспотребнадзор напоминает, что оценку поствакцинального иммунитета целесообразно проводить не ранее, чем через 42 дня после первой вакцинации.

Помните, что для исследования поствакцинального иммунитета после вакцинации «ЭпиВакКорона» нужно использовать специальные ИФА тест-системы «SARS-CoV-2-IgG-Вектор», разработанные с учетом особенностей формирования иммунитета в ответ на введение пептидной вакцины. Такие ИФА тест-системы поставляются во все регионы, где проводится иммунизация вакциной «ЭпиВакКорона».
Для проведения анализа на антитела вам необходимо обратиться в лечебное учреждение, где проходила вакцинация препаратом «ЭпиВакКорона». При себе рекомендуется документы удостоверяющий личность (паспорт), сертификат о получении профилактической прививки от COVID-19, СНИЛС.
Исследование для привитых «ЭпиВакКорона» осуществляется на безвозмездной основе. Также по желанию обследование на поствакцинальный иммунитет можно пройти в коммерческих лабораториях на платной основе. Перечень лабораторий, предоставляющих услугу размещен на сайте Роспотребнадзора.
Справочно:
Пептидная вакцина «ЭпиВакКорона» индуцирует антитела именно к таким участкам оболочечного белка S нового коронавируса, которые являются функционально значимыми в жизненном цикле вируса, при этом не обременяя иммунную систему выработкой антител, играющих меньшую роль в борьбе с болезнью. Большинство коммерческих тестовых наборов нацелены на обнаружение широкого спектра антител к различным участкам оболочечного белка S нового коронавируса, и их чувствительности может быть недостаточно для обнаружения небольшого пула ключевых антител, образующихся после прививки вакциной «ЭпиВакКорона».

Пресс-релиз по разработке во ФБУН НИИЭМ имени академика И.Н. Блохиной

Роспотребнадзора прототипа вакцины против 

новой коронавирусной/норовирусной инфекций

 

В рамках Отраслевой научно-исследовательской программы Роспотребнадзора в институте проводятся исследования по получению комбинированной кандидатной мукозальной вакцины для профилактики новой коронавирусной и норовирусной инфекций. В качестве универсальной технологической платформы для построения разнообразных антигенных композиций в составе вирусоподобных частиц, используется рекомбинантный норовирусный белок VP1, полученный авторами с использованием изолята норовируса, циркулирующего на территории РФ.

Предполагается, что разрабатываемая вакцина будет применима для предупреждения новой коронавирусной и норовирусной инфекций у лиц разных возрастных групп, в первую очередь у детей и пожилых лиц, в том числе в формате интраназального введения в виде спрея/капель.

В настоящее время проводится лабораторное испытание одного из вариантов прототипа вакцины.


Презентация о вакцинах против SARS-CoV-2

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
RUS | ENG
(831) 469-79-01
События